Come remarquable, approssimativement 1 in 20 pazienti d’IPF souffrent ae exacerbation tous les ans with the moité des exacerbations esigente s’avérer d’hospitalisation fatal in 30 jours.

Ces pis © pisodes, dal nome di quell’escerbations aiguà «s, provento fatale nel moitié de ceuxaffecté moins de trente jours du dé ma de la dérioration. In generale va bene per la diagnosi della malattia con la varietà IPF, l’aspirazione Fri Moyenne è la diagnosi di una persona priva di caratteristiche anche di 2 o 3 anni. Il sopravvissuto a cinquant’anni stimava il 20%; un cifrario paragonabile Г l’adénocarcinome du poumon.

Importanza della diagnosi precoce

Il Tét et diagnostic précis d’IPF è importante per la certezza che le persone vivono con tutta la ricchezza del regolamento e del supporto e del manager au meilleur leur tat © tat. In ragion della similitudine dei sintomi dell’IPF avec d’autres maladies respitoires comme l’asthme et le diagnostic erroné (COPD) initial de broncopneumopathie chronique ostructive est courant et se produit dedans autour de la moitié des pazienti. Da questo punto, ho recentemente dato la mia diagnosi ad un gruppo di persone che mi hanno seguito, ho aggiunto al trasferimento basale della diagnosi e tutta la ricchezza del polisoma della malattia.

L’acceso rapide ai centri (ILD) e la competenza speciale del pulponaire interstiziale è pour cette raison essentiel ofassurer a diagnosi of precision and action tÃt pour s’approprier la domanda di rglement pharmacologique et d’autres opzioni di gestione della malattia. Vorrei sottolineare quel pendant qu’il e un rimedio per i professionisti de la santé de condition ne doit gal © galement identifier l’agitation mot © motive qu’un diagnostic d’IPF peut porter. Inoltre, l’IPF globale implacabile, un Boehringer Ingelheim inserito, dà voce all’organismo per quanto riguarda il «cinque» (49%) e il «fesso» (45%) al momento della diagnosi. In identifiant et en s’adressant m ces decins d’é motions peut aider is amà © liorer comment les pazienti voient leur contract Г terme avec la maladie.

Richiesta di regolamentazione IPF

Non è possibile la rimanga per l’IPF, e varierà in termini di migrazione del progresso di malattia e tutti e sintomi. Le opzioni dei rapeutiques includevano farmaci anti-fibroty, l’oxygÃgne supplé mentaire, des traitements basi persent40me visante the toux and the dyspne e, the réducation pulmonaire e the end des soins Г gareggiare.

Giusto il tré cent il n’y avait aucune demand de rÃementglement approuvée pour IPF. Ceci il cancelliere delle recenti approvazioni, aux USA, l’Europe et d’autres territoires de deux specific antifibrotic medicaments; pirfenidone e nintedanib. Farmaci antifibrotici su montré s Г la progressione della malattia di ralentissement.

Norme più ricche Non farmacologiche sono utili per migliorare il tuo benessere con IPF.harmoniqhealth.com Il pulmonaire education è un programma, un lettino per esercizi che attraversa una gamma di farmaci, fisioterapisti e specialisti specializzati a Santé. Aussi well that rechercher Г amГ © liorer the rГ © Г © ducation pulmonaire de forme physique cardiopulmonaire les programs fournissent gal © galement l’Г © ducation sur vivre with IPF, qualifications and outils tels that des Exercices et l’accÃs de respiration de control È la base per il suo sostegno informale ad altre persone con IPF. Car de telles plusieurs t tudes ont predice che la réducation pulmonaire améliore good-été la qualità de vie et permeté des personnes de prendre un meilleur contré leurs synthmes.

Come remarquable, approssimativement 1 in 20 pazienti d’IPF souffrent ae exacerbation tous les ans with the moité des exacerbations esigente s’avérer d’hospitalisation fatal in 30 jours. Actuellement il n’y also traitement here a é prévé pour améliorer des résultats pour des exacerbations aiguà «s d’IPF (anche se il plupart des cas les cliniciens traitent with corticédes and antibiotiques) etinsi la prevenzione delle escerbazioni è un obiettivo importante.

Il soggetto dalla causa per regolamento et de la recherche d’IPF

Nella comprensione dell’agente patogeno, la presentazione clinica e la ricchezza dell’IPF migliorano sensibilmente il renouvelé pour des peaceienti pre sentant cette maladie terrible et leurs soignants. Ajouté Г ceci, il ya ricognizione croissante d’importance d’importance de diagnostic tÃґt et correct et demand de rÃЁglement d’IPF che un menà © a accroissement aux services pour IPF, tel les centres et les malecie de pulmonaire Interstiziale con formazione e competenza nella diagnosi, nella gestione e nella ricchezza delle speculazioni di malattia.

Ces développements positifs aret gal © galement identifiés para beaucoup de gens effects para IPF; nella recente formazione del Boehringer Ingelheim, il 20% di loro perspite colpite dall’IPF perché si pensa sia la causa dell’incidente e gli effetti effettivi quando l’IPF. Tuttavia, auto nominare la gens vivant con l’IPF in continua crescita, ora è un diritto di bis per il fardeau continu de cette maladie graduelle et potentialement mortelle globale.

Sono tornato anche con la ricchezza del regolamento di IPF sonno più ESTESI: la pratica clinica di questa essenza è necessaria per lo sviluppo da parte del sud con l’obbligo di legge per la regolazione nel corso del programma, a seguito di desidera. Actuel il y un nome determinato di questi globaux corrente o pianificazione, compreso; beaucoup d’études des agent thé rapeutiques neufs potentiels; Exam © tudes examining l’efficacità © et la sà © curità © de la rapie combiné et essais explorant le rÃґle potentiel des biomarqueurs diagnostic et theà © rapeutiques in modo che la comunità mà © decin possa portare IPF alla fase une più il dolore e la risposta al trattamento in diversi pazienti. The doit astre si aspetta che l’atto di ricerca Actuelle aboutira de autres améliorations de survie e della qualité de vie pour des genres with IPF.

Au subjet di M. Toby Maher

Toby Maher è un istituto nazionale per la ricerca scientifica nel campo della salute clinica e clinica e della medicina del Palazzo Reale di Brompton, Londra, Regno Unito. Il estÃГ galement a conferérrier supà © rieur Г l’Institut national de coeur et de poumon, università © empà © riale, Londra.

M. Maher s’est Exercà © l’università © de Southampton, R-U, e io abbiamo ottenuto una borsa di studio presso il centro di design dell’Università di Londra. Gestisce una clinica con servizi speciali per la malattia polmonare interstiziale (ILD) e la sarcoidosi e gestisce un programma di recupero. La sessione si è svolta per comprendere il biomarker découverte, test clinico sud DL e patogeno del fibroso polmonare idiopatico (IPF).

M. Maher è il presidente del gruppo di consulenza specialistica nella società britannica presso la polmonare interstiziale e rara e la presidenza del clinico trema il référence pour NHS Angleterre. Sono un supervisore di Respirologia e un assistente professore di PLOS un. La domanda è l’European Respiratory Journal e l’European Respiratory Forum e il comitato consultivo internazionale per la medicina del bistouri. Il a crit © crit plus di 100 papers et chapitres sur IPF et DL.

Fonti:

Ulteriori letture

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    Ultimo aggiornamento: 3 maggio 2016

    «https://www.news-medical.net/health/Living-with-Idiopathic-Pulmonary-Fibrosis-(IPF)-(Portuguese).aspx»,»200″,»OK», «

    Capelli del dottor Toby Maher

    Il Keynote Contributor Dr. Toby Maher National Institute for Health Research Clinician Scientist and Consultant Physician presso il Royal Brompton Hospital, Londra, Regno Unito Senior teacher presso il National Heart and Lung Institute, Imperial College, Londra

    Cos’è il polmone fibroso idiopatico (IPF)?

    Il polmone fibroso idiopatico (IPF) è un polonare malta debilitante e il grasso colpisce circa 3mila persone nel mondo. Nonostante il fatto che molte persone abbiano raggiunto l’età del cancro, ho una diagnosi errata, una diagnosi errata e poca compressione.

    L’IPF provoca la permanenza della cicatrice (fibrosa) del polonio nelle piccole dimensioni dell’ossigenazione che causa la cicatrice dell’organismo principale del corpo. Una circostanza progressiva e quando il tessuto polonare si divide sempre più spaventato gli organi non ricevono abbastanza ossigeno per funzionare normalmente, provocando sintomi con artrite e tosse.

    Ora torno al progresso, cerco sempre di rendere difficile alle persone che convivono con IPF si svolgono e anche di rendere più facile a tutti mangiare purtroppo ottenere vestiti.

    Per tutti gli utenti che vivono ea IPF in una circostanza di deterioramento, è sally nel corso del tempo, tuttavia, in passato circa 1 anno, è in una circostanza se l’aggravamento catastrofico, non annunciato in una situazione. Ho chiesto episodi acuti chiamati, risultati fatali per metà anno dopo la rottura tra trenta giorni dall’inizio del deterioração. Totale, sebbene la prognosi per colore con la diagnosi di IPF variegata, con l’aspettativa di vita media per la diagnosi per trattamento non sia pari a 2-3 anni. Un soffio di vita per cinque anni 20% circa; Una cifra comparativa per all’adenocarcinoma del polmone.

    Importanza della diagnosi precoce

    Oppure, per un’accurata diagnosi e avanzamento dell’IPF, è importante ispezionare il trattamento necessario e supportarlo e verificarne il corretto stato. La causa della somiglianza mi ha dato un sinonimo di IPF con altre malattie respiratorie con la malattia inorganica (BPCO), la diagnosi di broncopneumopatia cronica ostruttiva comune e si è verificata tra la dovuta tranquillità. Per questo motivo, il tempo medio della prima diagnosi in una singola diagnosi è dovuto a uno e alla necessità di una diagnosi e di un trattamento per la malattia interstiziale.

    Oppure un rapido accesso al centro (ILD), specialista in malattie polmonari interstiziali di obtenza cruciali per garantire una diagnosi accurata e l’accesso a cure farmacologiche appropriate e altre opposizioni che il Must-hume rileva. cure per la tua professione dovute cure mediche date del circumspanking dovrebbero ugualmente riconsiderare l’agitazione la diagnosi emotiva dell’IPF può essere portata. In una recente valutazione dell’IPF, pubblicata da Boehringer Ingelheim, gli intervenienti gli detno il più in generale sentono i «preoccupati» (49%) e / i «timorosi» (45%) non meccanicamente. Riconoscere e raddrizzare questi medici emotivi può aiutarmi ad apprezzare il modo in cui i pazienti vedoro o il loro futuro entre lo fanno.

    Trattamento IPF

    Sebbene non esista una cura per l’IPF, varia ancora dalla terapia alla terapia fino al progresso e alla progressione della malattia, alleviamento e alla sintesi. Mangia opzioni terapeutiche tra cui pharmaci antifibrotici ossigeno supplementare, mangia terapie prodotti sui sintomi che portano tosse e dispnea, riabilitazione polmonare e cure palliative.

    Il recente trattamento con nick non ricevuto approvato da IPF. Questo problema è recentemente cambiato, negli Stati Uniti, in Europa e in altri territori di due specifici pharmaci antifibrotici; pirfenidone e nintedanib. La domanda sui farmaci antifibrotici mostra i progressi della malattia furiosa.

    Anche i trattamenti non farmacologici sono altrettanto buoni da bere o per essere dovuti persone che vivono ea IPF. Un programma di riabilitazione polmonare, tutto intorno a Esercizi e gestione di un’équipe che comprende medici, fisioterapisti e altri specialisti due cure mediche. E anche circondando l’attività con l’attività cardiopolmonare, programma tutte le informazioni sull’IPF, mangio l’abilità e mangio gli strumenti come Esercizi e accedo a tutta la respirazione in una serie di informazioni personali con l’IPF. Perché questi vari studi dimostreranno che la riabilitazione polmonare è il miglioramento di essere la qualità della vita e acconsente a tutte le persone di arrere a controllare i loro sintomi.

    Dai, circa 1 anno con 20 IPF fuori dalla possibilità di iniziare a metà giornata a causa della ricchezza della fatalità tra i 30 giorni. Al momento non sono disponibili terapie per la dimostrazione dell’emicrania e risultati per IPF acuta (la più indietro dovuta al trattamento clinico con corticosteroidi e antibiotici) e giorni esacerbati giorni esacerbati o giorni preventivi.

    Il futuro trattamento e ricerca dell’IPF

    Gli ultimi dovuti alla comprensione della patogenesi, presentazione e trattamento clinico dell’IPF migliorati ben portano la rinnovata speranza per i pazienti con questa terribile daina e le sue apparecchiature di trattamento. Guardate la domanda, come un crescente rispetto assume l’importanza di tutta la correttezza e corretta diagnosi e cura dell’IPF attraverso la crescita dell’IPF, mangiare la medicina e la formazione e l’esperienza, diagnosticare non diagnosi, gestire la diagnosi della malattia. quello della malattia polmonare.

    Queste rivelazioni positive sono riconosciute anche da molti punti di vista affetti from IPF; In una recente valutazione di Boehringer Ingelheim, il 20% dell’IPF a causa dell’affetto personale afferma che il pensiero per il futuro era un nuovo ed efficace trattamento quando si pensa a tutto l’IPF. Tuttavia, poiché il numero di persone che vivono con l’IPF continua ad aumentare ogni anno, l’informazione della Corsica del Sud è necessaria per affermare il trend globale di progresso e crescita continui.

    Amico, ho un trattamento per il diventan, che è ampiamente disponibile, la clinica è così efficace per concentrarmi su come curare la mia pace, con l’efficacia del secondario. Al momento dormo in una serie di esperienze globali in corso o pianificazione, tra cui; molti studi sugli agenti terapeutici nuove potenzialità; Ho studiato l’efficienza e la combinazione della terapia e l’esperienza nel potenziale del biomarcatore diagnosticato e trattato nel modo in cui la comunità ha fornito la medicina investigativa IPF è entrata in una fase successiva per determinare la risposta. trattamento dei singoli pazienti.

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